Содержание анальгетика в центральной лимфе при внутривенном и лимфотропном введении

Данные, отражающие динамику изменения содержания Перфалгана в центральной лимфе, представлены в таблице и графически отображены на рисунке.

Время нахождения Перфалгана в центральной лимфе экспериментальных животных в зависимости от метода введения препарата

Содержание Перфалгана в центральной лимфе экспериментальных животных в зависимости от метода введения препарата

Изменения концентрации Перфалгана в центральной лимфе имеют схожий характер при внутривенном и лимфотропном путях введения. Резкое увеличение концентрации в 1-й час при внутривенном введении (5,1 мкг/мл) и при лимфотропном (14,3 мкг/мл) сменяется последующим плавным снижением. В дальнейшем происходит снижение содержания препарата в центральном лимфотоке.

При внутривенном введении изменение концентрации выглядит следующим образом: 3,9, 2,4, 0,7 мкг/мл (через 3, 6, и 9 ч соответственно). Через 9 ч определяются лишь следы анальгетика.

При лимфотропной инфузии препарата его концентрация в центральной лимфе плавно снижается от 14,1 мкг/мл через 3 ч от момента введения до 7,2 мкг/мл через 12 ч. Спустя сутки после введения концентрация перфалгана была 2,5 мкг/мл.

Из таблиц и графиков четко видны различия в содержании Перфалгана в биологических жидкостях в зависимости от способа введения препарата. На всех этапах исследования в группе с лимфогенным введением содержание Перфалгана в центральной лимфе преобладает над данным показателем в группе с внутривенной инъекцией, и это представляется естественным, так как препарат вводится непосредственно в лимфатическое русло.

Данное распределение концентраций Перфалгана в биологических жидкостях во временном промежутке мы склонны расценивать как результат депонирования введенного лимфотропно Перфалгана в анатомических субстратах лимфатической системы - узлах и сосудах. В связи с постоянным центростремительным током лимфы происходит порционное попадание, "изгнание" в центральный кровоток ненаркотического анальгетика, введенного в лимфатический коллектор. Так как скорость лимфотока невелика, это ведет к растянутому по времени пребыванию Перфалгана в лимфатическом русле.

Обнаружение содержания Перфалгана в исследуемых объектах проводили методом ультрафиолетовой спектрофотометрии: спектрофотометр SPECORD-M400, область снятия спектра 230-360 нм, толщина кюветы 10,00 мм, раствор сравнения - 0,2 Н раствор соляной кислоты. По серии солянокислых извлечений из образцов крови, содержащих 1-5 мкг/мл Перфалгана, определяли процентный коэффициент экстинкции (Е мкг/мл) Перфалгана при длине волны 262 нм, Е = 0,01137. Полученные солянокислые извлечения из объектов фильтровали через бумажные фильтры и исследовали по вышеуказанной методике. Исходя из полученных значений оптических плотностей растворов при 262 нм определяли содержание Перфалгана (С, мкг/мл) в исследуемых объектах по следующей формуле:

C = D/E1V,
где D - оптическая плотность исследуемых растворов; Е - процентный коэффициент экстинкции Перфалгана; 1 - толщина кюветы, мм; V - объем крови, взятый для исследования.

При использовании метода ультрафиолетовой спектрофотометрии были обнаружены значительные различия содержания Перфалгана в биологических жидкостях организма в зависимости от способа введения.

Динамика содержания препарата в центральной лимфе схожа с содержанием при внутривенном и лимфотропном путях введения. При лимфотропном способе введения концентрация препарата, естественно, выше.

В ликворе содержание анальгетика максимально через 1 ч после внутривенной инъекции, а через 9 ч можно обнаружить лишь следы препарата. При лимфотропном введении концентрация анальгетика значительно выше: пик ее приходится на период с 6 по 12 ч и сохраняется на достаточно высоком уровне даже через 24 ч. В венозной крови через 1 ч после внутривенной инъекции определяется максимальная концентрация Перфалгана, которая затем неуклонно снижается, и через 9 ч определяются только его следы. При лимфотропном введении пик концентрации приходится на 12-й час и сохраняется до 24 ч. Главное отличие лимфотропного способа введения - гораздо более длительное пребывание препарата в биологических жидкостях организма. Этот факт мы склонны объяснять депонированием препарата в лимфатическом русле (с последующим постепенным поступлением его в кровоток) и наличием лимфоликворных анастомозов.

Дополнительная информация:

• Содержание анальгетика в цереброспинальной жидкости при внутривенном и лимфотропном введении
• Сравнение общей и лимфотропной премедикации
• Вся информация по этому вопросу