Диагностика ангиокератомы

Ангиокератома

При диагностике ангиокератомы биопсия кожи показывает расширение кровеносных сосудов в верхних слоях дермы и поверхностный гиперкератоз. Все подтипы ангиокератомы при исследовании под микроскопом имеют одинаковую картину.

Возможно проведение биохимического, молекулярного и пренатального тестирования на болезнь Фабри и другие похожие заболевания, связанные с накоплением лизосом.

Диффузная ангиокератома (болезнь Фабри) является Х-сцепленным дефектом, вызванным дефицитом а-галактозидазы А, лизосомального фермента. Это приводит к накоплению гликосфинголипидов в большинстве тканей. У пациентов имеются множественные ангиокератомы, сильная боль в конечностях, парестезии, помутнения роговицы, почечная недостаточность и многочисленные аномалии функций сердца, желудочно-кишечного тракта и ЦНС.

Дифференциальная диагностика ангиокератомы прводится со следующими заболваниями:

• Единичные ангиокератомы могут выглядеть как злокачественные меланомы.
• Другие очаги, которые могут напоминать единичную ангиокератому, включают подвергшуюся тромбозу обыкновенную бородавку, саркому Капоши, пиогенную гранулему, пигментированный базально-клеточный и плоскоклеточный рак.
• Другие болезни лизосомального накопления могут имитировать болезнь Фабри.

Т.П.Xэбиф

"Диагностика ангиокератомы" и другие статьи из раздела Новообразования кожи

Читайте также:

• Как выглядит ангиокератома
• Лечение ангиокератомы
• Вся информация по этому вопросу