Красные сосудистые родинки и другие признаки ангиокератомы

Ангиокератома Фордайса встречается на вульве и мошонке. Повышение венозного давления (например, при беременности и геморрое) может играть определенную роль.

Ангиокератомы представляют собой чешуйчатые папулы красного или лилового цвета, которые образуются вследствие расширения поверхностных кровеносных сосудов и утолщения эпидермиса.

Ангиокератомы - распространенное явление, чаще всего они наблюдаются в виде множественных очагов, ограниченно локализованных на специфических участках тела. Существуют четыре клинических варианта, которые определяются локализацией высыпаний и возрастом начала заболевания.

1. Ангиокератома Фордайса (наиболее распространенный вариант). Ее признаки таковы. Бессимптомные множественные ангиокератомы симметрично локализуются на мошонке и вульве. Они появляются в середине жизни и существуют неопределенно долго. Ангиокератомы на мошонке могут ассоциироваться с паховой грыжей, варикозным расширением вен нижних конечностей или варикоцеле; таким образом, считается, что в их происхождении определенную роль играет повышенное венозное давление. Ангиокератомы могут развиться в молодом возрасте у беременных женщин или при применении оральных контрацептивов.
2. Единичные или папулезные ангиокератомы. Признаки таковы. Единичные или папулезные ангиокератомы встречаются одинаково часто у обоих полов. Они часто имеют вид единичных очагов на ногах в раннем взрослом возрасте; могут быть множественными и появляться в любом месте. Папулезные ангиокератомы более крупные, чем другие варианты, и легко травмируются.
3. Ангиокератомы Мибелли. Ангиокератомы Мибелли - это симметричные, собранные в группы, множественные ангиокератомы на тыльной стороне пальцев рук и ног. Они появляются в детском и подростковом возрасте, далее их число продолжает расти. В связи с присущей им локализацией очаги часто травмируются и становятся болезненными. Очаги чаще встречаются у женщин и могут ассоциироваться с обморожением или озноблением. Ангиокератома Мибелли наследуется по аутосомно-доминантному типу.
4. Диффузная ангиокератома (болезнь Фабри). Болезнь Фабри является Х-сцепленным рецессивным врожденным дефектом метаболизма, вызванным дефицитом лизосомального фермента а-галактозидазы А; этот дефект приводит к отложению гликофосфолипидов в кож (и других органах), что приводит к образованию ангиокератом. Недостаточность других лизосомальных ферментов (галактозидазы b1-фукозидазы, b1-маннозидазы и нейраминидазы) может вызывать симптомы, похожие на проявления болезни Фабри. У мальчиков поражение более тяжелое, чем у девочек. В возрасте полового созревания множественные ангиокератомы симметрично образуются в области купальных плавок.

Т.П.Xэбиф

"Красные сосудистые родинки и другие признаки ангиокератомы" и другие статьи из раздела Новообразования кожи

Читайте также:

• Как выглядит вишневая ангиома
• Как выглядит ангиокератома
• Вся информация по этому вопросу